Dificultades en Atención a Niños Oncológicos

El resultado de variadas investigaciones realizadas en los últimos años, el cáncer pediátrico es curable, teniendo en cuenta que 75% de los casos diagnosticados en los países desarrollados logran la recuperación y por tanto sobrevivir a la enfermedad.

A diferencia de éstas estadísticas encontramos las referentes a las probabilidades y registros de mortalidad en los países menos desarrollados o con ingresos bajos y medios, donde se encuentra que sobreviven menos de la mitad. En el caso de Latinoamérica y el Caribe según la directora de la Organización Panamericana de la Salud Mirta Roses Periago, es más alto el impacto social, emocional, psicológico y físico que tiene el cáncer infantil, dado que se presenta una desigualdad en las posibilidades de acceso al tratamiento. Estimando que la cuarta parte de los casos mundiales de cáncer pediátrico se registra en estas zonas.

De igual manera la Sociedad Colombiana de Pediatría afirma que cada vez aumentan las muertes de niños en Colombia por la mala atención en casos de cáncer, considerando que “ (…) El observatorio de cáncer infantil denunció que la causa son las trabas y la tramitología del sistema de salud. También reveló que estos menores de edad mueren de cánceres que son curables”.

Así mismo la SCP refieren a través del diario nacional EL TIEMPO que “El Instituto Nacional de Cancerología y varias fundaciones que atienden a niños enfermos de cáncer, muchos de estos pacientes siguen muriendo por las dificultades para acceder oportunamente a los tratamientos”.

Por su parte Mirta Roses manifiesta que muchos niños podría sobrevivir a esta enfermedad con un diagnostico a tiempo, acceso a todos los tratamientos, aumento en la calidad de vida de los enfermos, empleando atención en cooperación y ajustando el manejo a las realidaddes subregionales, los cuales considera como los principales elementos para mejorar la atención a los niños con cáncer.

Finalmente, se considera que una de las formas de mejorar la situación actual de desigualdad en el acceso a los tratamientos oncológicos es la asociación a la unidad entre instituciones y fundaciones que trabajan en la oncología pediátrica del país y con países desarrollados, logrando así una mejor comunicación acerca de los avances en el área, mejorar las actividades de capacitación de los profesionales de la salud y por tanto, los resultados en la intervención clínica en los niños oncológicos.

Director: Ariel Alarcón Médico Psiquiatra
Colaborador: Luz Karime Jiménez Jaimes Psicóloga
Fuentes: Editorial La Razón y Sociedad Colombiana de Pediatría

CUANDO EL CÁNCER PASA DE LA MADRE AL FETO

La posible transmisión de un cáncer de una madre embarazada a su futuro bebé. Como si de un contagio se tratara, los pequeños desarrollaban exactamente el mismo trastorno que padecía su progenitora. Sin embargo, hasta la fecha, no se había podido demostrar con pruebas fehacientes esta transferencia.
Después de analizar el reciente caso de una joven (a la que le diagnosticaron una leucemia durante el periodo de gestación) y su pequeña (que desarrolló la enfermedad poco tiempo después de nacer), se miro la pista genética de esta transmisión materno-filial. A través de varios análisis se logro demostrar que las células cancerosas que presentaba el bebé eran idénticas a las su madre y poseían el mismo origen. Un examen realizado a las muestras sanguíneas tomadas al recién nacido tras el parto indicaron que ya presentaba las células malignas en su nacimiento.
Posteriores evaluaciones pusieron de manifiesto que las células malignas del bebé carecían de una región del ADN que permitiría identificarlas como un elemento extraño por parte del sistema inmune del organismo.
La inmunidad del feto normalmente destruye cualquier célula que no es suya. Éste es uno de los motivos por los que la transmisión del cáncer es excepcional, En este caso concreto se trata de un tipo de leucemia que el feto no ha podido reconocer y, por eso no lo ha detectado.
Por otro lado, en el caso excepcional de que pase alguna célula cancerígena al feto, éste no tiene por qué desarrollar la enfermedad. Lo que ha ocurrido con la mujer j y su hija es que han pasado muchas células
La barrera de la placenta
Según sugieren los investigadores, esta mutación genética observada en el bebé podría haber hecho posible que el cáncer traspasara la protección de la placenta y escapara al sistema de alertas de las defensas.
Lo excepcional de estas transmisiones de un cáncer de la madre al feto testimonian la eficacia de la placenta como barrera. Además de la inmunidad del feto y de su capacidad para rechazar agentes que no son suyos, la placenta ejerce un tapón muy importante para que no traspase nada. Tiene vasos sanguíneos muy efectivos a la hora de separar células de la madre y del feto.
De hecho estos casos son muy extraños. Es algo anecdótico. Nunca se ha visto por ejemplo con un cáncer de mama.

A NIVEL EMOCIONAL EL CANCER EN NIÑOS

ESTOS SON LAS RECCIONES DE LOS NIÑOS Y SUS FAMILIAS FRENTE AL CANCER En los niños las Principales reacciones emocionales El diagnóstico de cáncer conlleva un impacto emocional tanto para el niño enfermo como para todos los miembros de su familia, supone una brusca alteración del ritmo de vida, con serias implicaciones en cada uno de sus miembros. Fase Previa al Diagnóstico: Hospitalización Fase Diagnóstica Fase de tratamiento Fase de vuelta a casa Fase Previa al Diagnóstico: Hospitalización La hospitalización para el niño es una fuente de estrés que conlleva importantes cambios y situaciones negativas: pérdida de contacto con su medio habitual: escuela, amigos... separación de sus hermanos y del resto de la familia ninguna explicación previa, incomprensión de la necesidad de esta hospitalización llegada a un lugar extraño rodeado de personal sanitario procedimientos dolorosos y/o intervenciones quirúrgicas. Es posible que el niño presente problemas de adaptación al entorno hospitalario, manifestados a través de alteraciones en el sueño y alimentación, tendencia al aislamiento, miedo y ansiedad. Fase Diagnóstica -------------------------------------------------------------------------------- Es uno de los momentos más difíciles para los padres y para el niño/a. Es el período en el que también están más necesitados de orientación y apoyo. Por regla general, el niño no es informado sobre el diagnóstico de su enfermedad, aunque esto no significa que no sea consciente del mismo. Los niños saben que están enfermos, son capaces de percibir la gravedad de su enfermedad, aunque evidentemente ello va a depender de su madurez, de la actitud de los padres, etc... Los niños hasta los 5 años carecen de la madurez necesaria para entender completamente la enfermedad, preocupándoles más la separación de sus padres, el abandono y la soledad. Los niños, sobre todo entre los 4 y los 5 años temen el daño físico. Los niños entre 6 y 9 años comprenden que padecen una enfermedad grave. Son capaces de relacionar síntomas, tratamientos y consecuencias, y como su pensamiento discurre dentro de este esquema causa-efecto, pueden considerarse culpables de su enfermedad. A pesar de su mayor desarrollo evolutivo pueden, como los más pequeños sentir ansiedad, ira o tristeza y desarrollar conductas regresivas. Su principal temor es el miedo a lo que pueda pasarle, especialmente en miedo a la mutilación. Los niños preadolescentes y adolescentes son capaces de entender su diagnóstico y tratamiento. Los niños mayores también sienten ansiedad por la separación y por la amenaza a su integridad física, así como por la amenaza a su independencia, apariencia e imagen corporal, aceptación por sus compañeros, la sexualidad y los planes futuros. El impacto psicológico del cáncer puede ser más devastador durante la adolescencia que a cualquier otra edad, ya que la enfermedad y su terapia les alejan por un tiempo de su ambiente y provocan cambios en su físico, les afecta de forma muy especial, surgiendo temores no sólo ante la enfermedad, sino también a la pérdida de un lugar entre sus compañeros, del control de una independencia recién iniciada, de su privacidad y de sus actividades. Sin un adecuado apoyo, todo ello puede repercutir en su autoestima, con consecuencias tanto a nivel emocional como social, relacional y de rendimiento. Además de la información, el niño necesita percibir esperanza y control emocional en los que le rodean. Tener la seguridad de que lo perciben como antes y que aceptan los cambios físicos que ha experimentado, que le traten normalmente. Necesita volver a la normalidad, sentirse como uno más, en definitiva seguir siendo el mismo. Fase de tratamiento -------------------------------------------------------------------------------- Este período se caracteriza por un estado de ánimo más positivo. Los padres y el niño/a se sienten más integrados en el ámbito hospitalario, y más seguros ante la posibilidad de un tratamiento. Existen distintos tratamientos oncológicos, afectando de modo diferente al niño La quimioterapia. De todos los efectos secundarios provocados por este tratamiento, por su implicación sobre la estabilidad emocional del niño destaca: Caída del cabello (alopecia). Este evidente cambio físico hace que el niño se perciba diferente al resto, pudiendo llegar a presentar conductas de evitación social o retraimiento, especialmente en la adolescencia. Neutropenia. Esto se manifiesta clínicamente como anemia, hemorragias o disminución de las defensas ante las infecciones. Cuando esto último ocurre, se hace necesario aislar al niño del exterior. Esta situación supone una deprivación sensorial y social para el niño, que incrementa aún más su situación de aislamiento del exterior. La radioterapia. Genera gran ansiedad al niño por lo desconocido y la frialdad del tratamiento y de la habitación en si misma. Además, ha de permanecer solo, lo que tiende a incrementar las fantasías de dolor y el miedo a lo desconocido, especialmente si el niño no ha recibido información sobre el proceso de tratamiento. Para muchos tumores sólidos, la cirugía es el tratamiento más efectivo. Esta intervención genera un elevado nivel de ansiedad por el desconocimiento del proceso que se va a llevar a cabo, por la extrañeza del medio y de los que le rodean y por la separación de sus padres. Un niño sometido a cirugía padecerá las consecuencias del tipo de intervención sufrida y de su localización. Es especialmente traumática cuando el tumor está localizado en el globo ocular, en un hueso, pues conlleva la amputación parcial o total del órgano enfermo. Dicha intervención altera gravemente la imagen corporal del niño, pudiendo afectar a su autoestima. El trasplante de médula. Este procedimiento médico implica unas condiciones de aislamiento aún más rigurosas que las habituales. Esta intervención genera ansiedad y miedo por las especiales condiciones que le rodean (habitación especial, contacto limitado y totalmente aséptico, catéter...). Fase de vuelta a casa -------------------------------------------------------------------------------- Esta etapa se caracteriza por una cierta "normalización". El niño pasa largos períodos en casa y tiene un mayor contacto con el mundo exterior. Sin embargo, su situación física aún no le permite hacer una vida normal. La vuelta al colegio es una momento emocionalmente muy difícil para el niño. En algunas ocasiones el niño enfermo puede presentar tendencias al aislamiento como respuesta a un sentimiento de inseguridad y vulnerabilidad. También puede aparecer una falta de iniciativa y un menor nivel de actividad. A veces pueden aparecer conductas de "Fobia a la escuela". Estas suelen estar directamente ligadas a las vivencias que el niño tenía en la escuela antes de la enfermedad. Normalmente no aparecen conductas fóbicas cuando las experiencias vividas han resultado gratas y positivas.

CANCER INFANTIL

El cáncer ocurre cuando un tipo determinado de células pierde estos mecanismos de control normales y empieza a crecer de una manera que el cuerpo ya no puede regular.
Todos los tipos de cáncer, incluyendo los que se dan en la infancia, tienen un proceso patológico común -las células cancerosas, al crecer descontroladamente, adquieren tamaños y morfologías anómalos, ignoran sus límites habituales en el interior del cuerpo, destruyen células vecinas y, a la larga, se pueden acabar extendiendo a otros órganos y tejidos (lo que se conoce como metástasis.
En la mayoría de los casos, los cánceres infantiles se desarrollan a raíz de mutaciones (o cambios) no heredadas en los genes de sus células en proceso de crecimiento. Puesto que estos errores ocurren al azar o de forma impredecible, actualmente no hay manera de prevenirlos.
Tratamiento del cáncer
El tratamiento del cáncer en los niños incluye la quimioterapia (el uso de medicamentos para matar a las células cancerosas), la radioterapia (el uso de radiaciones para matar a las células cancerosas) y la cirugía (para extirpar las células cancerosas o tumores). El programa de tratamiento necesario en cada caso dependerá del tipo de cáncer, así como de su agresividad, lo extendido que esté y la edad del niño.
Afrontar el cáncer
Siempre que sea posible, los niños mayores con cáncer deberían implicarse activamente en su tratamiento. Se les debería proporcionar información sobre su tipo concreto de cáncer y sus efectos utilizando un lenguaje adaptado a su edad y nivel de comprensión. No obstante, cuando el cáncer afecta a niños más pequeños -menores de 4 años- suele bastar con explicarles simplemente que están "enfermos" y necesitan "medicinas" para ponerse mejor. En todos los grupos de edad, la meta es evitar el miedo y los malentendidos.
Los niños mayores pueden culpabilizarse, como si el cáncer fuera culpa suya. Psicólogos, trabajadores sociales y otros miembros del equipo de tratamiento del cáncer pueden ser de gran ayuda para tranquilizar al niño, apoyarlo y ayudarle a expresar y a afrontar sus sentimientos.
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Sarcoma de Ewing

El Sarcoma de Ewing es un tumor óseo maligno que afecta a los adolescentes. Este tipo de tumor representa alrededor del 2 a 3 % de los cánceres infantiles.
Se presenta mayoritariamente en la pubertad , entre los 10 y los 15 años. El diagnostico no es fácil.
Puede presentarse en cualquier hueso del esqueleto, pero lo más frecuente es que se presente alrededor de la rodilla, fémur o tibia. El sarcoma de Ewing se presenta en los huesos llamados planos, como costillas o calota.
Los síntomas, como en todos los tumores que se presentan en el desarrollo, no tiene ni síntomas ni signos específicos de cáncer. Pueden presentarse síntomas iguales a las de un traumatismo, una infección ósea o un síndrome gripal. El síntoma más frecuente es el dolor óseo persistente que puede llegar a despertar al paciente por la noche.

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El cáncer infantil tiene secuelas psicológicas

Esterilidad, malformaciones óseas, problemas endocrinos, alteraciones neurológicas y secuelas emocionales como dificultades de integración sociolaboral, hipocondría, trastornos de ansiedad y bajo sentido de la autoeficacia, son algunas de las secuelas que pueden afectar a un adulto que ha tenido cáncer de niño. Los niños reaccionan de forma muy distinta a la enfermedad, existe un efecto 'muy nocivo' sobre el núcleo familiar, lo que origina 'desórdenes psíquicos frecuentes, que pueden manifestarse tanto temprana como tardíamente y que afectan al propio niño como paciente y a sus familiares'.

El cáncer más frecuente en el niño es la leucemia aguda, que supone casi un tercio de todos los casos, seguido por los tumores del sistema nervioso central, los linfomas, el neuroblastoma, los sarcomas de partes blandas, el nefroblastoma o los tumores óseos, mientras que el mayor número de diagnósticos se produce entre el primer año de vida y los 4 años de edad.

El tratamiento optimo para un niño que sufre de cancere debe ser tanto oncológico como psíquico ya que este consigue la curación sin secuelas y que, por tanto, permite un completo desarrollo físico y psíquico del menor, hasta convertirse en un adulto útil y socialmente integrado.

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Supervivencia al cáncer es hereditaria

Los niños cuyos padres superan ciertos tipos de cáncer tienen más posibilidades de sobrevivir si sufren la misma enfermedad, según un estudio que sugiere que la capacidad de supervivencia se hereda.

Vivir al menos 10 años después del diagnóstico de cáncer, se extiende a los cánceres de seno, pulmón, próstata y de recto y colon.

Los niños que sufren el mismo tipo de cáncer que un progenitor que murió en el intervalo de 10 años posterior a su diagnóstico tienen una perspectiva mucho menos halagüeña comparada con la de aquellos cuyos padres sobrevivieron más tiempo tras sufrir la enfermedad, descubrió el estudio.

Por ejemplo, podría disponerse de una útil información adicional en los casos de los niños que tienen un pariente que padece un cáncer rápidamente letal, al poder partir de una base para tomar decisiones terapéuticas y preventivas específicas.

Conocer que algunas familias tienen menos posibilidades de sobrevivir podría proporcionar a los doctores una herramienta vital para predecir de forma más precisa a qué velocidad crecerá un tumor cuando se diagnostique cáncer a un individuo.

MAYOR INFORMACION: NLM

CANCER INFANTIL

El cáncer es un grupo de enfermedades, cada una con su propio nombre, su
diagnóstico, tratamiento y pronóstico. El cáncer se presenta cuando una célula
en particular o un grupo de células comienza a multiplicarse y crecer de manera
descontrolada anulando a las células normales de alrededor.
En los niños, este proceso se produce con mucha mayor rapidez que en los
adultos. Esto se debe a que las células tumorales suelen ser embrionarias e
inmaduras, y por lo tanto de crecimiento más rápido y agresivo.
Los tipos más frecuentes de cáncer en la infancia se pueden dividir
en dos grandes grupos: las enfermedades hematológicas (leucemias y linfomas)
y los tumores sólidos.

• LEUCEMIA

Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
Es el tipo de leucemia más común en los niños. Afecta a los linfocitos.
Se presenta en edades de 2 a 8 años

Leucemia mieloide o granulocítica aguda
Las células malignas se originan a partir de las células que dan origen a los neutrófilos.

Leucemia mieloide crónica
Su característica es la presencia de un gran número
de neutrófilos inmaduros.

• Los linfomas

Son cánceres que se desarrollan a partir del sistema linfático, el
cual forma parte del sistema inmunológico. Este sistema linfático se encuentra
en una serie de órganos como son el bazo, el timo, los ganglios, la médula
ósea; y otros órganos que contienen tejido linfoide como las amígdalas, la piel,
el intestino delgado y el estómago.
Los linfomas pueden dividirse en Linfoma de Hodgkin y
Linfoma no Hodgkin.

El Linfoma de Hodgkin generalmente afecta a los ganglios
linfáticos periféricos.

El Linfoma no Hodgkin es más frecuente en los niños. Con frecuencia se
desarrolla en el intestino delgado o en el mediastino (espacio entre los dos
pulmones)

• TUMORES SÓLIDOS MÁS FRECUENTES EN NIÑOS

Tumores del sistema nervioso central
Los tumores cerebrales se clasifican y denominan por el tipo de tejido en
el cual se desarrollan.
Son más frecuentes entre los 5 y los 10 años de vida. Pueden
producir convulsiones, cefaleas, vómitos, irritabilidad, alteraciones de la
conducta, somnolencia, etc...

Neuroblastoma
Es un tumor que se origina en las células nerviosas de la glándula adrenal
(es una glándula que se encuentra cerca de los riñones y el lugar más
frecuente de estos tumores), del tórax, del cuello y de la médula espinal.
Uno de los síntomas más característicos es la presencia de una masa y
dolor abdominal, pero además puede acompañarse de diarrea y dolor de
huesos.

Tumor de Wilms
Es un tumor maligno que afecta a las células de los riñones. Los síntomas más frecuentes
son la presencia de una masa abdominal, fiebre, pérdida de apetito,
presencia de sangre en la orina o dolor abdominal.

Retinoblastoma
Es un tumor maligno de la retina.

Rabdomiosarcoma
Es un tipo de sarcoma de partes blandas que afecta fundamentalmente
a las células de los músculos.

Osteosarcoma
Es la forma de cáncer de hueso más frecuente en los niños. Generalmente
aparecen en los huesos largos del brazo (húmero) y de la pierna (fémur
y tibia).

Sarcoma de Ewing
Es otra forma de cáncer de hueso. Afecta a una parte diferente del hueso
(la diáfisis o parte central del hueso) y suele presentarse en huesos diferentes a los huesos largos y los planos.
MAYOR INFORMACION: TODOCANCER

TRATAMIENTO DE CANCER INFANTIL Y EFECTOS SECUNDADRIOS A LARGO PLAZO

La mayoría de los niños sometidos a la quimioterapia, en su edad adulta desarrollan problemas neurológicos, infertilidad o aprendizaje.

Entre estas complicaciones se pueden mencionar como las mas serias cáncer secundario, obesidad, infertilidad, problemas neurológicos, problemas de aprendizaje, de comportamiento u hormonales.

Cuando se practica la radioterapia como único tratamiento provoca enfermedades crónicas debido a que las radiaciones dañan tejidos sanos al tiempo que destruyen células cancerosas, en comparación con los pacientes que se tratan con quimioterapia o cirugía.

MAYOR INFORMACION: EL TIEMPO

TRATAR LA LEUCEMIA CON SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL ES MÁS VIABLE

El estudio demuestra que los niños que se sometieron a trasplante de células madre de la sangre de cordón umbilical son mayores que las del trasplante de medula.

Lo que este estudio muestra es que la sangre del cordón umbilical no debe ser considerada nunca más como una terapia de segundo orden.

Los pacientes de leucemia pueden esperar meses para contactar con un donante de médula apropiado, tiempo en el que la enfermedad puede empeorar. Por primera vez, el momento del trasplante lo podrían marcar las necesidades del paciente y no la disponibilidad de una médula afín.

Además, la investigación muestra cómo, aunque la sangre del cordón umbilical es más lenta en el proceso de reconstrucción de las células dañadas, ofrece un rechazo mucho menor por parte del sistema inmunológico del pequeño.

Tanto las médulas óseas como la sangre del cordón umbilical de los bebés contienen células madre que pueden crear nuevas células sanguíneas, incluidos los leucocitos o glóbulos blancos del sistema inmunológico que se convierten en cancerígenas con la leucemia.

Cada vez es más común que los padres decidan mandar la sangre del cordón umbilical de sus hijos a un banco de conservación, ya sea privado o público, para que pueda ser utilizada posteriormente para curar enfermedades del bebé.

MAYOR INFORMACION:http://www.eltiempo.com/salud/noticias/ARTICULO-WEB-NOTA_INTERIOR-3587159.html

CANCER EN LA POBLACION INFANTIL

En la población infantil (de 0 a 14 años) las posibilidades de recuperación del cancer son del 50% una de las causas mas frecuentes es:
Dificultad de transporte y recursos económicos, por ejemplo las numerosas ocasiones que hay que transladarse de pueblos a ciudades con el fin de cumplir con una seción del tratamiento la doctora Marta Vizcaíno (oncologa) proyecta realizar un observatorio institucional para facilitar la tramitologia y asi mismo realizar oportunamente los tratamientos y lograr una pronta recuperación en un porcentaje mayor

Porcentaje de recuperación de niños enfermos de cáncer es muy bajo en Colombia

El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado permiten a los niños recuperarse de ciertos cánceres.
Mientras que en otros países llegan al 90 por ciento en ciertos tipos de cáncer, en Colombia es del 50 por ciento por las barreras de acceso y las trabas administrativas del sistema de salud.
A esa conclusión llegaron la Liga Colombiana contra el Cáncer y el Instituto Nacional de Cancerología (INC) tras hacer una revisión de los datos nacionales e internacionales (Globocan) disponibles de los últimos años, a propósito de la conmemoración, mañana, del segundo Día Mundial del Cáncer, cuyo lema es 'Los niños de hoy, el mundo del mañana'.
Colombia es uno de los países de la región con mayor incidencia y mortalidad por cáncer en niños.Se estima, de acuerdo con estas instituciones, que en el país se presentan cada año 1.120 casos nuevos de cáncer en niños de 0 a 14 años."La mayoría corresponde a leucemias y linfomas. A esa edad, con el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado, hay entre un 80 y un 90 por ciento de probabilidades de recuperarse", explicó Fabio Restrepo Ángel, director científico de la Fundación Sanar.Sin embargo, John Alberto Marulanda, de la Liga, aseguró que el porcentaje de cura en Colombia apenas alcanza el 50 por ciento."Aunque los niños tienen garantizado el tratamiento, las barreras de acceso y geográficas y las trabas administrativas que impone el sistema de Salud, entre ellas los traslados y las autorizaciones, no les permite recibir la atención permanente que necesitan", dice Marulanda, quien sostiene que por esta causa cerca del 30 por ciento de los pacientes abandonan los tratamientos.De un extremo a otroLos más afectados son los niños que viven en áreas rurales, pues deben desplazarse a las ciudades (con los costos económicos y los problemas de traslado que eso implica) para poder ser atendidos.Vivir en centros urbanos tampoco garantiza el acceso completo a los tratamientos: "Hay casos de niños que deben desplazarse constantemente al otro extremo de la ciudad para obtener las autorizaciones de los procedimientos que necesitan, y luego ir hasta un punto distinto, en una fecha diferente, para ser tratados", sostiene Marta Vizcaíno, hematóloga oncóloga del INC.Con ese propósito estas entidades, junto con siete fundaciones que trabajan por mejorar la atención de estos niños, fijaron una agenda que incluye la creación de un observatorio institucional para hacer seguimiento al cáncer infantil."El propósito es lograr que haya procedimientos más ágiles para atender a estos niños, unificar los registros de esta enfermedad en el país y lograr que los diagnósticos se hagan cada vez más temprano", dijo Vizcaíno.
"Hay casos de niños que deben desplazarse al otro extremo de la ciudad para obtener las autorizaciones de los procedimientos que necesitan".Marta Vizcaíno, hematóloga oncóloga del INC.
¿Qué son leucemias y linfomas?
Una leucemia, que puede ser aguda o crónica (dependiendo de la inmadurez de las células), es la proliferación anormal de las células sanguíneas en la médula ósea. Es un tipo de cáncer que se produce por la transformación de las glóbulos blancos o los glóbulos rojos. Esto altera, de manera significativa, el funcionamiento vital de la sangre, pues las células dañadas ocupan y consumen la energía de las demás. Las complicaciones se dan porque estas limitan la formación de células sanguíneas normales e infiltran los órganos, impidiendo que ellos funcionen en forma adecuada. De no tratarse, este proceso es incompatible con la vida. El linfoma es un cáncer que se origina en el sistema linfático (formado por los vasos linfáticos y los ganglios), por proliferación anormal de sus células. Los principales son las llamadas enfermedades de Hodgkin y los no hodgkinianos. Existen formas menos comunes, como el linfoma de Burkitt. Para todos los casos hay tratamiento con base en quimio y radioterapia, que tienen pronósticos diferentes.
http://http://www.eltiempo.com/salud/noticias/ARTICULO-WEB-NOTA_INTERIOR-3424434.html