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martes, 13 de noviembre de 2007

Duelo y Depresión

martes, 13 de noviembre de 2007


El final de la vida implica confrontarse permanentemente con la muerte y con múltiples pérdidas como la familia, el trabajo, la independencia y la autoimagen.

Aunque muchas personas logran adaptarse a este proceso, ocurre también que los síntomas se prolonguen e intensifiquen, dificultándolo y convirtiéndolo así en un cuadro clínico de depresión.

Considerando que en la terminalidad las diferencias entre duelo preparatorio y depresión son sutiles y reconociendo que son procesos distintos pero relacionados, resulta difícil establecer si los síntomas obedecen a la existencia de depresión o a la evolución de la enfermedad de base.

Se sugiere tener en cuenta la variación temporal del estado de ánimo y su progreso en el tiempo, las referencias hacia una autoimagen negativa, la presencia de desesperanza, una pobre respuesta al apoyo recibido, agitación y deseos de acelerar la muerte

Aunque no todos los pacientes son candidatos a psicoterapia, debido a que cuentan con el apoyo familiar, del equipo de salud y de sus propios recursos, algunos necesitan ayuda profesional. La depresión influye en la calidad de vida y a pesar de que algunos la consideren adaptativa frente al diagnóstico, no puede subestimarse.

MAYORES INFORMES: ACCP


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miércoles, 1 de agosto de 2007

Duelo y Depresión al Final de la Vida

miércoles, 1 de agosto de 2007

El final de la vida implica confrontarse permanentemente con la muerte y con múltiples pérdidas como la familia, el trabajo, la independencia y la autoimagen.


Aunque muchas personas logran adaptarse a este proceso, ocurre también que los síntomas se prolonguen e intensifiquen, dificultándolo y convirtiéndolo así en un cuadro clínico de depresión que ante la inminencia de la muerte se agudizan.

Se sugiere tener en cuenta la variación temporal del estado de ánimo y su progreso en el tiempo, las referencias hacia una autoimagen negativa, la presencia de anhedonia, de desesperanza, una pobre respuesta al apoyo recibido, agitación y deseos de acelerar la muerte.

Aunque no todos los pacientes son candidatos a psicoterapia, debido a que cuentan con el apoyo familiar, del equipo de salud y de sus propios recursos, algunos necesitan ayuda profesional. La depresión influye en la calidad de vida y a pesar de que algunos la consideren adaptativa frente al diagnóstico, no puede subestimarse.

MAYORES INFORMES: ACCP


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lunes, 23 de julio de 2007

DOLOR

lunes, 23 de julio de 2007

El dolor es el síntoma de mayor prevalencia en las personas que padecen un cáncer en fase terminal. El dolor es una desagradable experiencia sensorial y emocional, relacionada con el daño real o potencial de algún tejido.

El dolor puede ser entendido como el resultado de un proceso bioquímico que ocurre al interior del organismo. A lo largo de la vida se aprende cómo sentir dolor y lo que éste significa. Lo más importante al abordar la problemática del dolor son los significados personales y socioculturales que se le asigna. Los individuos que padecen dolor buscan y habitualmente consiguen una explicación personal satisfactoria de lo que les sucede.

Al enfrentar el dolor la persona se enfrenta también a una red de significados ya construidos.

Posiblemente por encontrarse el dolor asociado a la muerte, cuando la persona se encuentra inmersa en el dolor, los actos más comunes, los detalles más simples de la vida cotidiana como ir al cine, dar un paseo, andar en bicicleta parecen adquirir un valor distinto y se presentan como privilegios que se le han arrebatado súbitamente. El dolor puede cambiar y reorganizar las prioridades, y comienza a mostrar lo verdaderamente importante de la vida.

MAYOR INFORMACION : ASOCIACIÓN CHILENA DE PSICOONCOLOGIA


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martes, 29 de mayo de 2007

CUIDADOS PALIATIVOS( CALIDAD DE VIDA EN EL FINAL DE LA VIDA)

martes, 29 de mayo de 2007

Medicina Paliativa

El cáncer despierta miedo. A él se asocia la idea del deterioro, sufrimiento y muerte. Este temor genera creencias que a su vez devienen en los prejuicios subyacentes, que sustentan actitudes de ocultamiento, distanciamiento y segregación.

La enfermedad y la muerte son casi innombrables. La muerte dejo de ser un evento cotidiano, en el que participan la comunidad y la familia para ser algo oculto, medicalizado. La gente dejó de morir en sus casas para hacerlo en los hospitales, conectados a moderna aparatología, pero lejos de sus seres queridos.


La propia palabra(muerte) es una experiencia de la que no poseemos relato, está en el registro de "lo innombrable".

La muerte es una herida narcisística. Los seres humanos no pueden imaginar lo que no ha estado en la experiencia vivida de nadie. La muerte permanece silenciosa y perceptiblemente invisible.

No obstante, la muerte sigue silenciada en el discurso, y es tratada más por la filosofía, la religión y el arte, que por la psicología y la medicina..

Esperanza y calidad de vida son nociones diferentes.
Hoy, es posible prolongar la vida y es un hecho notable, que se logró gracias a la alta especialización de la ciencia. Pero cuando hablamos de la calidad se torna necesario identificar las distintas dimensiones y sentidos posibles.

La Calidad de vida en el paciente oncológico, significa para la Medicina Paliativa, la parte central de su atención y está presente cuando las esperanzas, planes o expectativas de los pacientes son satisfechos por su experiencia.

El propósito general de la medicina ha sido siempre ayudar al paciente: ayudar a vivir y acompañar a morir.

. El objetivo de los Cuidados Paliativos es atender al enfermo y a su familia de forma integral, cuidando los aspectos físicos, psicológicos, sociales y espirituales, procurando el máximo bienestar posible.

Atender en forma integral a un paciente significa considerarlo como un todo : tratar los síntomas físicos como el dolor, la dificultad respiratoria o la depresión; atender emocionalmente a la familia que también sufre el proceso terminal ayudándole a manejar sus sentimientos, permitirles expresar sus dudas y sus temores; facilitar el mejor entorno social posible, con sensibilidad hacia las necesidades espirituales y la trascendencia del proceso de morir, sin juzgar, sin prejuicios y sin intentar imponer nuestros valores.

Curar y paliar no son incompatibles. Lo paliativo supone relativizar los tratamientos y su posible beneficio. Antes de tomar cualquier decisión hay que conocer si el tratamiento va a tener una real utilidad para el paciente, si le va a permitir vivir mejor, y fundamentalmente, qué opina él al respecto, cuáles son sus deseos y necesidades, considerando que no siempre las opciones son excluyentes.

Libertad a elegir es un derecho humano fundamental y un valor que está por encima de cualquier otro, el respeto a la voluntad del enfermo es el pilar básico que sustenta la relación medico-paciente.

La medicina paliativa es la mejor manera de atender a un enfermo durante el final de su vida, pero esto no quiere decir que permita evitar totalmente el sufrimiento que origina la muerte propia o la de un ser querido.

Más que la muerte a muchos enfermos les preocupa el sufrimiento del proceso terminal durante los últimos meses o semanas de su vida, especialmente si han tenido experiencias de familiares o conocidos que hayan muerto de cáncer con mucho dolor o con experiencias físicas desagradables.

Quienes cuentan con recursos psíquicos que lo anticipen a ‘metabolizar’ el cambio, vivirán de modo menos traumático esta etapa y apelarán a la creatividad, en el sentido de transformar la realidad activamente, conciliando las vivencias penosas, y tratando de darles sentido.
Sin embargo, en algún momento del proceso del morir, la muerte se "personaliza", y aunque siga conservando su carácter enigmático y misterioso, ya no es una abstracción lejana.

Estamos asistiendo a la aparición de tratamientos oncológicos que permiten una supervivencia en muchos tipos de cáncer que hace unos años era impensable, pero muchas veces a costa de un sufrimiento humano innegable. Muchos de estos tratamientos tan agresivos han conducido a lo que se ha llamado el ensañamiento terapéutico

Tal vez, tantos avances científicos hagan que se pierda un concepto que en la medicina tradicional era clave, el concepto de "desahucio": hay personas en las que en un momento dado la medicina no puede aportarles soluciones curativas, pero sí puede aliviarles determinados síntomas mejorando su calidad de vida. Hay un aforismo clásico en Medicina que dice: "el médico puede curar algunas veces, aliviar otras, y acompañar siempre".

Calidad de vida

El valor de todas las intervenciones terapéuticas, ya sean médicas o psicológicas, deben ser analizadas teniendo en cuenta el impacto que las mismas tienen en la calidad de vida.

La calidad de vida es algo difícil de medir. Para muchos, agregar tiempo de sobreviva es sinónimo de agregar valor a la vida, lo que no siempre es correcto.

La dificultad en medir la calidad de vida reside en que tiene un significado diferente para cada persona.

El deterioro físico y la muerte es hechos universales, constantes, irregulares, irreversibles y asincrónicos.

Uno de los parámetros tenidos en cuenta para evaluar la calidad de vida es la "funcionalidad". La funcionalidad física es la que más valoran las personas en general y la que quiere mantener mientras vivan, la funcionalidad psíquica para otros puede ser también un elemento que se desea conservar mientras se esté vivo y la funcionalidad social precisa suficiencia económica y relaciones sociofamiliares o en su defecto políticas adecuadas de pensiones, actividades culturales y ambientales y cuidados sanitarios que le faciliten su adaptación al ambiente y le garanticen un bienestar mínimo es decir, "necesidades básicas garantizadas" (alimentación, vivienda, vestido, salud, cultura y ocio).

El apoyo familiar y social es fundamental en relación a la salud, especialmente la psíquica: las personas necesitan amar y sentirse amadas. La necesidad de sentirse amados no decrece con los años, si acaso, aumentar, como también aumenta cuando se padece de una enfermedad grave y cuando se acerca la muerte.

Entendemos como calidad de vida la satisfacción de vivir con libertad y bienestar, es decir con un funcionamiento físico, social, económico, emocional, que nos permita lograr todos nuestros deseos o nos resigne encontrándonos satisfechos, en paz, queridos, consolados.

Como factores que influyen en la calidad de vida pueden mencionarse los siguientes:

La independencia .

La relación familiar, social, con personas, animales, plantas y las cosas. La soledad objetiva o subjetiva representa un factor negativo

Cómo se acepta la vida.

Tener objetivos, metas, que nos ayude a vivir e ilusionarnos.

Favorecer la autoestima

El sufrimiento como parte de la vida

También la ética, la moral, los valores (el amor, la honestidad, la sinceridad), si los tenemos y practicamos dan sentido a la vida y nos ayudan a reestructurarla de acuerdos a las distintas circunstancias.

La posibilidad de disfrutar del tiempo libre.

El estado psicológico y los recursos psíquicos con los que cuenta la persona.

La satisfacción vital es una de las dimensiones últimas de la calidad de vida. Es imposible que una persona se siente bien en salud y autonomía si está aislada.

El bienestar psicológico se refiere al estado de ánimo, tanto positivo como negativo.

fuentes:http://www.redsistematica.com.ar/aresca.htm


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viernes, 11 de mayo de 2007

CUIDADOS PALIATIVOS

viernes, 11 de mayo de 2007


¿QUÉ SON?

Su propósito es el apoyo y el cuidado de las personas en las últimas fases de su enfermedad, par que puedan vivirlas tan plena y confortablemente como sea posible.
Es una filosofía que encierra el concepto de morir con dignidad, que debe ocurrir en su momento, sin acelerarla, pero tampoco alargarla inútilmente y de una forma cruel.
Cuando las terapias ya no ofrecen los beneficios deseados o cuando los efectos adversos, debidos al tratamiento, superan los propios beneficios, nos encontramos ante una de las etapas más difíciles en el tratamiento y es cuando hay que pasar del tratamiento tradicional al tratamiento paliativo.
En la práctica decimos que estamos ante un paciente terminal cuando existe un estado clínico que provoca una expectativa de muerte en breve plazo y se denomina fase terminal.

Los elementos fundamentales que definen la enfermedad terminal son:
- Presencia de una enfermedad avanzada, progresiva e incurable.
- Falta de posibilidades razonables de respuesta al tratamiento específico: es muy importante en este punto haber agotado todos los recursos terapéuticos disponibles en la actualidad, antes de definir como enfermo terminal a un paciente

- Presencia de numerosos problemas o síntomas intensos, múltiples, multifactoriales y cambiantes: los síntomas van aumentando a medida que progresa la enfermedad y en los últimos días estos cambios pueden producirse en cuestión de horas o minutos.
- Gran impacto emocional en el paciente, la familia y el equipo terapéutico, muy relacionado con la presencia, explicita o no, de la muerte: la familia del enfermo tiene un doble papel en los Cuidados Paliativos de dadora y receptora de cuidados y como dadora de cuidados esta debe ser parte del equipo, por lo que será necesario formarla y educarla, ya que tener una tarea concreta en relación con el cuidado directo del enfermo, disminuye de una forma importante el impacto emocional. Como receptora de cuidados, se le debe administrar un apoyo práctico y emocional a los familiares, así como ayudar durante el duelo, para prevenir el duelo patológico

El voluntariado es una parte importante en estos equipos, ya que humanizan a estos, implica a la comunidad y promueve la solidaridad humana, por eso la función esencial del voluntariado es la presencia humana, ya que muchos pacientes temen más a la soledad que a la propia enfermedad.

PRINCIPIOS Y BASES DE LA TERAPÉUTICA
Con frecuencia aliviar y consolar es lo único que podemos hacer por estos enfermos. Es de una importancia enorme que a estos enfermos no se les abandone, que se les visite, que se les escuche, que se les acompañe, que se les tranquilice y se les conforte, que se le de la mano y que se le transmita esperanza y confianza, y estar ahí para ayudarle a morir.

Los objetivos, de los Cuidados Paliativos son, principalmente:

* Alivio del dolor y otros síntomas.
* No alargar, ni acortar la vida.
* Dar apoyo psicológico, social y espiritual.
* Reafirmar la importancia de la vida.
* Considerar la muerte como algo normal.
* Proporcionar sistemas de apoyo para que la vida sea lo más activa posible.
* Dar poyo a la familia durante la enfermedad y el duelo.
* Mantener la independencia.

Estos objetivos se basan en tres principios fundamentales:
• COMUNICACIÓN.
• CONTROL SINTOMÁTICO.
• APOYO FAMILIAR.

Bases de la Terapéutica
1. ATENCIÓN INTEGRAL

2. EL ENFERMO Y LA FAMILIA SON LA UNIDAD A TRATAR

3. PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA Y LA DIGNIDAD DEL ENFERMO

4. CONCEPCIÓN TERAPÉUTICA ACTIVA
5. IMPORTANCIA DEL AMBIENTE

INSTRUMENTOS BÁSICOS
1. CONTROL DE SÍNTOMAS: conocer, evaluar y tratar adecuadamente los numerosos síntomas que aparecen y que afectan de forma directa sobre el bienestar de los enfermos.

2. EMOCIONAL Y COMUNICACIÓN: con el enfermo, la familia y el equipo terapéutico.
3. CAMBIOS EN LA ORGANIZACIÓN: para permitir el trabajo interdisciplinar y una adaptación flexible en los objetivos, ya que estos debido a la enfermedad del paciente cambian a menudo.
4. EQUIPO INTERDISCIPLINARIO: es importante tener los conocimientos necesarios para cada uno de los aspectos: físico, psíquico, social, espiritual...

SÍNTOMAS NEUROPSICOLÓGICOS

Estadísticamente, el 25% de los pacientes con enfermedad terminal presentan, en algún momento de la misma, síntomas neuropsicológicos como el insomnio, la ansiedad, la depresión o estado confusional agudo. Estos síntomas pueden presentarse de forma aislada o combinada.

INSOMNIO

Es la incapacidad para conciliar o mantener el sueño o también el despertar de forma precoz con la sensación de sueño no reparador.
El insomnio provoca:• Irritabilidad.
• Mal humor.
• Falta de concentración.
• Deterioro de la memoria.
• Cansancio.

ANSIEDAD

Es un cuadro en el que el individuo experimenta sentimientos de inquietud, sensación de aprehensión, miedo e, incluso, pánico, debido a la inminencia de un desenlace inevitable, en este tipo de pacientes.
síntomas

* DESDE EL PUNTO DE VISTA FÍSICO
• Disminución del apetito.
• Disminución del peso.
• Cansancio, tanto físico como mental.
• Fatiga constante.
• Tensión muscular.
• Dolor.

Cuidados de enfermería

Irán dirigidos a enseñar al paciente a afrontar la situación y prestar apoyo psicológico:

- Valorar el nivel de ansiedad del paciente y si fuese necesario avisar al especialista.
- Escucha activa, ayudando al paciente a expresar sus sentimientos.
- Informarle de todo aquello que le preocupa, si el paciente lo desea.
- Acompañamiento del paciente, siempre que sea posible y él lo demande.
- Enseñarle técnicas de relajación pasiva, masajes....
- Proporcionar un ambiente cálido y amable, por parte de todos, familia, cuidadores y equipo terapéutico, y sin ruidos, luz inadecuada...
- Terapia ocupacional, para disminuir el aislamiento mental.
- Integración de la familia en los cuidados del paciente para satisfacer sus necesidades.
- Atención a las necesidades espirituales, siempre que el paciente las solicite.

DEPRESIÓN

La depresión es un trastorno de la afectividad y se caracteriza por una bajada en el estado de ánimo o pérdida de interés por todo o casi todo lo que antes le resultaba placentero al paciente.
Desde el punto de vista físico, el paciente puede presentar:
• Disminución del apetito.
• Pérdida de peso.
• Cansancio físico y mental.
• Dolores por tensión muscular.
• Fatiga.
Desde el punto de vista psíquico:
• Capacidad de concentración disminuida.
• Problemas a la hora de tomar decisiones.
• Desesperanza.
• Irritabilidad.
• Excesivos sentimientos de culpa.
• Dificultad en las actividades diarias.
• Alteraciones del sueño.


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