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domingo, 27 de marzo de 2011

Identifican una posible terapia para el cáncer de páncreas

domingo, 27 de marzo de 2011

Una publicación en Madrid, por EUROPA PRESS revela que el adenocarcinoma ductal pancreático, o ADP, es una forma muy letal de cáncer, pero los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia (Estados Unidos) muestran que una combinación de quimioterapia y un fármaco que activa la proteína CD40 puede reducir los tumores de forma eficaz en un subgrupo de pacientes humanos y ratones. Su trabajo se publica en la revista 'Science'.

Los científicos, dirigidos por Gregory Beatty, informan de los resultados de un ensayo clínico en el que un pequeño número de pacientes con ADP incurable por vías quirúrgicas se benefició de la inmunoterapia con CD40. El tratamiento parecía detener la progresión del cáncer en pacientes durante una media de 5,6 meses.

Los investigadores entonces analizaron este tratamiento en ratones que estaban modificados genéticamente para tener ADP y descubrieron que un subgrupo de roedores también respondía bien.

Dado que se sabe que CD40 promueve las células T y elimina la supresión cancerosa de las funciones del sistema inmune, los investigadores se sorprendieron de descubrir que los efectos antitumorales que proporcionaba esta inmunoterapia con CD40 implicaban a los macrófagos. Los macrófagos que eran activados por CD40 se infiltraban con rapidez en los tumores y facilitaban la eliminación del tejido tumoral.

Estos descubrimientos sugieren que las células T inducidas por la terapia no eran necesarias para activar el sistema inmune contra las células cancerosas. Concluyen que la activación de los macrófagos con CD40 podría proporcionar un medio de poner en marcha la inmunidad antitumoral en el ADP.


Derechos reservados por Europa Press
Tomado de Yahoo España Noticias

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lunes, 10 de mayo de 2010

Avánces Médicos En EL Estudio del Cáncer de Páncreas

lunes, 10 de mayo de 2010
Recientemente, el médico y director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (un instituto privado especializado en cáncer del grupo Hospital de Madrid) y jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Tumores Digestivos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Manuel Hidalgo, publicó en la revista científica The New England Journal, un artículo sobre el “Cáncer de Páncreas”.

En dicha revisión bibliográfica, señala aspectos importantes acerca de la enfermedad, donde se refiere a su alto nivel de mortalidad, considerando estadísticamente que el cáncer de páncreas se localiza como cuarto lugar, entre las razones de muerte asociadas a cáncer, en Estados Unidos. Se estima que la incidencia de este tipo de cáncer tan solo en el 2008 fue de 37.700 casos en este mismo país, de los cuales 34.300 murieron por la enfermedad.  

Además, el doctor Hidalgo refiere que a pesar de considerarse que esta enfermedad es más común entre adultos mayores, aún se desconocen las causas especificas. Múltiples factores ambientales están implicados, pero hasta el momento solo hay evidencia causal por el uso de tabaco. Donde los fumadores tiene entre 2.5 y 3.6% más probabilidades de riesgo de sufrir cáncer de páncreas, comparado con no fumadores. Sin embargo, los otros factores de riesgo a tener en cuenta, son el consumo de alcohol, café o uso de aspirina. Además algunos estudios han encontrado un aumento en la incidencia entre pacientes con historia de diabetes, pancreatitis crónico, y aunque en menor proporción, también se ha encontrado evidencia en pacientes que han sufrido cirrosis crónica, altos niveles de colesterol, de grasas y haber atravesado una colicestectomía previa. 

Aun así, las investigaciones más recientes, presenta como factor de riesgo importante, pacientes con tipo de sangre A, B o AB comparados con aquellos de tipo de sangre O. 

El autor de dicho artículo afirma que, aproximadamente entre el 5 y el 10% de los pacientes con cáncer de páncreas, tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Por lo que se ha estudiado un síndrome de predisposición por el cual se considera que existe una alteración genética. El riesgo de cáncer de páncreas es 57 veces más alto en familias que tengan 4 o más casos de familiares afectados, que aquellas familias que no tienen ningún antecedente. A pesar de que las bases genéticas de esta asociación aun se desconocen, se ha determinado un grupo de alto riesgo afín a las mutaciones genéticas tales como BRCA2 y un patrón y localizador de BRCA2 (PALB2).

El doctor hidalgo señala, que los avances de los últimos años colaboran en la mejoría de los tratamientos e intervenciones para  la enfermedad, así como en el diagnostico temprano. 

En una entrevista que se le realizó en el diario electrónico Público.es de España,  afirma que han estudiado sobre la mutación detectada, con la finalidad de personalizar el tratamiento, y enfatiza en que: “tenemos que descubrir, en los más de 60 genes alterados, y cuáles son importantes en el cáncer de páncreas”. 

Basándose en que con tal cantidad de mutaciones genéticas, es necesario conocer cual es la que tiene el paciente y de esta manera, realizar una intervención mucho mas especifica y adecuada para dicha alteración. Por ello enfatiza que “dado que el tratamiento debe atacar varios objetivos, es necesario individualizar la terapia”. 

Señala que se encuentran trabajando en un agente dirigido contra la proteína SPARC, la cual esta implicada dentro de la enfermedad, y a través del cual se puede tratar con mejor pronostico a los pacientes con este tipo de cáncer. 

Si desean conocer a profundidad la investigación del doctor Hidalgo, puede consultar el artículo publicado en The New England Journal, el pasado 29 de abril.


Director: Ariel Alarcón Prada Médico Psiquiatra
Colaborador: Luz Karime Jiménez Jaimes Psicóloga

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viernes, 22 de mayo de 2009

cáncer de páncreas

viernes, 22 de mayo de 2009
Descubren por qué el cáncer de páncreas es uno de los tumores más agresivos
La clave podría estar en el tipo de vasculatura de este cáncer (que afecta cada año a unos 4.000 españoles). Imagine que el tumor es un enmarañado ovillo de vasos sanguíneos, a través de los cuales las células tumorales reciben el oxígeno y los nutrientes que necesitan para reproducirse. Pero también los fármacos que deben llegar hasta ellas para eliminarlas.
En el caso del cáncer de páncreas, estas vías de abastecimiento están configuradas de tal manera que no permiten que la quimioterapia llegue hasta las células malignas, como si en lugar de tubos bien estructurados fuesen apenas unos hilillos débiles y fragmentados. Esto hace que en muchos casos la vida del fármaco (la gemcitabina es el más frecuente) por el organismo se 'apague' antes de haber podido alcanzar su objetivo.
Para tratar de remediarlo, Hedgehog (literalmente, 'erizo'), capaz de desencadenar una serie de eventos intracelulares que provocan la proliferación de las células.
Mejorar la administración de fármacos
La nueva combinación mejoró la llegada de la gemcitabina hasta los tumores pancreáticos, incluso retrasando la progresión de la enfermedad en los ratones de laboratorio empleados para el trabajo.
"Comprender mejor el microambiente que rodea al tumor será clave para mejorar la administración de los fármacos", señala. Y esto es particularmente en el caso del cáncer de páncreas, cuyas células malignas están rodeadas por una amplia red de elementos extracelulares que se conoce como estroma (una especie de armazón de tejido conectivo, capaz de sustentar los órganos y glándulas del cuerpo humano; o bien una masa tumoral).
Debido a la importancia que cada vez adquieren los tejidos 'vecinos' al tumor, las conclusiones del estudio son para Heeschen, "de alguna manera predecibles, pero aún así de un gran valor científico". Aunque reconoce que es pronto para pensar en que este trabajo pueda tener alguna aplicación clínica por el momento, "puesto que aún debe probarse en un entorno clínico".
De hecho, Heeschen considera que además de mejorar la administración de los fármacos hará falta solventar otro escollo que participa en las recaídas, la existencia de un pequeño núcleo de células madre capaces de resistir al tratamiento con quimioterapia. "Por eso en los ratones sólo se vio una estabilización parcial de la enfermedad", explica, "porque incluso aunque seamos capaces de hacer llegar la gemcitabina de forma activa al tumor, ésta sólo ataca las células que se están diferenciando, pero no a estas células madre, capaces de sobrevivir al tratamiento".


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