ESTRATEGIAS PARA AFRONTAR EL CÁNCER

Se inició a partir del pasado viernes 3 de mayo a las 11:00am y se mantendrá todos los viernes en la Liga Colombiana Contra el Cáncer. Es un taller basado en técnicas de relajación para afrontar el cáncer, consta de seis sesiones en su totalidad, cuatro básicas y dos de meditación, basado en el libro “Vencer el cáncer” su autor es el Dr. Ariel Alarcón Prada, médico psiquiatra.

Va dirigido para pacientes con cáncer y sus familiares.  

Las fresas podrían prevenir el cáncer de esófago

El cáncer de esófago es el tercer cáncer gastrointestinal más común y el sexto entre los que causan una mayor mortalidad por cáncer en el mundo. Los investigadores estudiaban el carcinoma de células escamosas (CCE) de esófago que constituye un 95 por ciento de los casos de cáncer de esófago en todo el mundo.

Los participantes consumieron 60 gramos de fresas liofilizadas al día durante seis meses y completaron un diario dietética sobre su consumo de fresas. El uso de fresas liofilizadas fue importante porque al eliminar el agua de las frutas se multiplicaba por diez la concentración de las sustancias preventivas.

Los investigadores obtuvieron especímenes de biopsia antes y después del consumo de las fresas. Los resultados mostraron que 29 de los 36 participantes experimentaron una disminución en el grado histológico de las lesiones precancerosas durante el estudio.

"Nuestro estudio es importante porque muestra que las fresas podrían ralentizar la progresión de las lesiones precancerosas en el esófago. Las fresas podrían ser una alternativa o funcionar en conjunto con otros fármacos quemopreventivos para la prevención del cáncer de esófago. Pero necesitaremos probarlo en ensayos futuros", concluye Chen.

Nuevo descubrimiento contra el cáncer

En la ultima semana fue publicado en el diario virtual San Diego Red, de Madrid, una noticia que informa acerca de un nuevo descubrimiento en los tratamientos contra el cáncer. Al parecer las células tumorales humanas podrían destruirse con un material que genera campos eléctricos al ser iluminado, lo que podría conducir en el futuro a un tratamiento del cáncer basado en la fototerapia.

Este descubrimiento es fruto de una investigación en la que participan biólogos y físicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), según informó hoy esta institución española en un comunicado.

La investigación ha demostrado que, en condiciones de cultivo de laboratorio, es posible eliminar células tumorales humanas utilizando niobato de litio dopado con hierro, un material que genera importantes campos eléctricos cuando se ilumina con luz.

Hasta ahora, este material no había sido empleado en biomedicina, pero este descubrimiento ha generado dos solicitudes de patentes para desarrollar un medicamento de fototerapia contra el cáncer, que consistiría en administrar nanopartículas de este material e iluminar el tumor con luz visible.

Los investigadores hicieron crecer células tumorales humanas sobre cristales de niobato de litio dopado con hierro y examinaron su comportamiento en distintas condiciones lumínicas.

Observaron que estas células cancerígenas proliferaron mientras se mantuvieron a oscuras, pero murieron "en cuestión de minutos" cuando se expusieron a la luz.

De acuerdo a San Diego Red, en otros experimentos, las células tumorales fueron expuestas a micropartículas de dicho material y, según la universidad española, los resultados fueron "prácticamente idénticos", pero hubo que aumentar el tiempo de exposición a la luz.

Derechos reservados por San Diego Red

La nueva fórmula para enfrentar el cáncer de mama

En la pagina de noticias de la Universidad Andres Bello de Chile (Andres Bello Noticas), revelan una  nueva alternativa terapéutica para el cáncer, basada en un estudio realizada por la doctora Olufunmilayo Olopade, investigadora y directora del Centro para la Genética de Cáncer de la Universidad de Chicago. 

De acuerdo a la publicación cada ocho horas una mujer muere en Chile debido al cáncer de mama y según el Ministerio de Salud de Chile, al año son cerca de 1.150 las que, por no recibir tratamiento a tiempo, mueren víctimas de una enfermedad que, sin embargo, hoy es tratable y, en algunos casos, completamente curable.

La detección precoz es la clave. Pero más importante es conocer y detectar a aquellas personas que pueden tener más riesgos de padecer esta enfermedad.

La doctora Olopade ha participado en diversos estudios en los últimos avances de la aplicación de la genómica en cáncer de mama y actualmente trabaja en el desarrollo de un procedimiento innovador, que se podría considerar la “Guía para el chequeo genético del cáncer de mamas”. Es decir, estudiar a cada persona en forma individual, su familia, su genética y diseñar el tratamiento para a cada una de ellas en forma especial.

Según la doctora Olufunmilayo: “Conociendo la genética de la familia se puede conocer los riesgos de la persona. Existen algunas variaciones del gen BRCA1 que conducen a un mayor riesgo para generar cáncer de mama”, asegura la experta mundial. Hay casos, complementa, en que familiares presentan este gen pero que pueden sobrellevar de mejor forma su enfermedad o que no la declaran. Esto se debe también a factores externos como el tabaco o el amamantar.

Por otro lado, indica Olopade, que en actualidad se está dejando de lado las ecografías mamarias, muchas veces por la densidad que muestran las imágenes, para incursionar en la resonancia magnética. Recomendada para quienes presentan mutación en el BRCA1, o si es que algún pariente lo ha presentado. Puede aplicarse en mujeres de 30 años, o incluso desde los 25”,  asegura.

Para quienes presentan el gen alterado, la experta estadounidense recomienda la quimio preventiva y cirugía profiláctica, pero sin duda que es la tecnología genómica la que toma una gran importancia en este tipo de enfermedad. “Ésta nos permite emplear el tratamiento y medicamento correcto para cada caso”, advierte.

Es fundamental para la terapia preventiva del cáncer de mama contar con “consejeros genetistas”, ya que el mapa genético de una familia puede gatillar problemas emocionales. “Asistió a mi consulta un padre que tenía cáncer de próstata y al hacerle el examen genético se detectó que una de sus hijas arrojó positivo y la otra negativo, es decir, que una puede desarrollar cáncer y la otra no. El padre se sintió culpable por transmitir el gen alterado y, por otro lado, la que no tenía el gen se sintió mal por no ser ella la que lo tuviera y sí su hermana. Al final con dos consejeros genéticos que trabajan conmigo, trabajamos en este tema para aliviarlos”, contó la experta.

Derechos reservados por Andres Bello Noticias de Chile

Identifican una posible terapia para el cáncer de páncreas

Una publicación en Madrid, por EUROPA PRESS revela que el adenocarcinoma ductal pancreático, o ADP, es una forma muy letal de cáncer, pero los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia (Estados Unidos) muestran que una combinación de quimioterapia y un fármaco que activa la proteína CD40 puede reducir los tumores de forma eficaz en un subgrupo de pacientes humanos y ratones. Su trabajo se publica en la revista 'Science'.

Los científicos, dirigidos por Gregory Beatty, informan de los resultados de un ensayo clínico en el que un pequeño número de pacientes con ADP incurable por vías quirúrgicas se benefició de la inmunoterapia con CD40. El tratamiento parecía detener la progresión del cáncer en pacientes durante una media de 5,6 meses.

Los investigadores entonces analizaron este tratamiento en ratones que estaban modificados genéticamente para tener ADP y descubrieron que un subgrupo de roedores también respondía bien.

Dado que se sabe que CD40 promueve las células T y elimina la supresión cancerosa de las funciones del sistema inmune, los investigadores se sorprendieron de descubrir que los efectos antitumorales que proporcionaba esta inmunoterapia con CD40 implicaban a los macrófagos. Los macrófagos que eran activados por CD40 se infiltraban con rapidez en los tumores y facilitaban la eliminación del tejido tumoral.

Estos descubrimientos sugieren que las células T inducidas por la terapia no eran necesarias para activar el sistema inmune contra las células cancerosas. Concluyen que la activación de los macrófagos con CD40 podría proporcionar un medio de poner en marcha la inmunidad antitumoral en el ADP.

Derechos reservados por Europa Press

Tomado de Yahoo España Noticias

Cáncer de mama y Fumadores Pasivos

En el British Medical Journal, fue publicada una investigación que revelo que el tabaquismo pasivo también aumenta el riesgo de cáncer de mama. Un análisis de datos correspondientes a casi 80.000 mujeres muestra que la exposición al humo del tabaco en el trabajo o en el hogar durante muchos años incrementa las probabilidades de desarrollar este tumor. 

 

De acuerdo a Ediciones Medicas de Argentina, los investigadores de la West Virginia University, Estados Unidos, aseguran que las mujeres que no fuman pero están expuestas al humo del tabaco de otras personas tienen más riesgo de desarrollar cáncer de mama, según publica el British Medical Journal.

Al parecer, en la investigación han participado casi 80.000 mujeres y, según sus autores, la incidencia de estos tumores fue un 32% más elevada en aquellas que llevaban décadas como fumadoras pasivas, un hallazgo que deberá confirmarse con más estudios.

La relación entre el tabaquismo pasivo y cáncer de mama siempre ha sido un tema polémico ya que, mientras algunos estudios como éste encontraban una relación, había otros que la negaban ya que era difícil cuantificar el tiempo mínimo de exposición que conllevaba un riesgo.
En este estudio, las mujeres participantes tenían entre 50 y 79 años y, durante los 10 años de seguimiento que duró la investigación, se detectaron 3.250 casos de cáncer de mama invasivo.

Cuando a las mujeres se les preguntó sobre sus antecedentes de tabaquismo y la exposición al humo del tabaco, se observó que las fumadoras tenían un 16% más de riesgo de desarrollar cáncer de mama después de la menopausia. En el caso de las ex fumadoras, el riesgo fue del 9% y se mantuvo durante 20 años después de dejar de fumar, siendo más alto en aquellas que habían fumado durante más de 50 años.

Lo sorprendente, según han destacado los autores del estudio, es que las mujeres que nunca habían fumado pero vivían o habían trabajado con fumadores durante varios años parecían tener también un mayor riesgo de cáncer de mama.

Así, "después de más de 10 años de exposición al tabaco durante la infancia o, ya de adultos, después de más de 10 años de tabaquismo pasivo en el trabajo o 20 en el hogar, el riesgo aumentó un 32%".

Según la Dra. Rachel Greig, del Breakthrough Breast Cancer, el estudio sugiere que "cuanto antes empiecen a fumar y más tiempo se lleve haciéndolo, mayor será su probabilidad de desarrollar cáncer de mama".

"Sabemos que fumar tiene muchos riesgos para la salud y es una causa importante de cáncer de pulmón y enfermedades del corazón, y animamos a todas las mujeres que no fumen", ha concluido.

Derechos Reservados por British Medical Journal 2011; 342:d1016 

Tomado de Ediciones Medicas de Argentina 

Enlace relacionado
British Medical Journal
West Virginia University

Fuente
Jano.es

Fotografía
Foto: OMS.

Un teléfono inteligente podría ayudar en la detección de cáncer

Según un artículo que publica la revista Science Translational Medicine, el novedoso sistema utilizado por los médicos logró acertar en el diagnóstico de cáncer en el 96 por ciento de los pacientes, una cifra más alta que con la biopsia tradicional. Médicos del Hospital General de Massachusetts, equipados con un teléfono móvil, una aguja fina y un pequeño aparato de resonancia magnética molecular, han logrado detectar de una manera simple y efectiva tumores cancerosos.

De acuerdo a César M. Castro, de la Escuela de Medicina de Harvard, en Boston, y uno de los miembros del equipo que desarrolló el procedimiento: "El sistema evita que los pacientes se sometan a procedimientos que son dolorosos y, potencialmente, peligrosos".

El método estándar para el diagnóstico de cáncer es la recolección de una porción del tejido de tumor, que se somete a una inmunohistoquímica, como se denomina a la prueba en la que se utiliza un anticuerpo específico que "marca" la existencia de células cancerígenas. La adquisición de esas muestras de tejidos requieren biopsias y a veces intervenciones quirúrgicas y los resultados pueden demorar tres o más días.

El análisis molecular rápido desarrollado en Massachusetts también exige la recolección de una muestra celular, pero se extrae con una aguja más delgada (0,7 milímetros de diámetro) que en una biopsia tradicional (1,4 milímetros de diámetro). Además, no existe tiempo de espera, lo que "reduce el tiempo de ansiedad del paciente debido a la obtención rápida de un resultado, habitualmente en menos de una hora", explicó Castro.

El equipo consiste de un teléfono celular "inteligente" común y un aparato cilíndrico de resonancia magnética nuclear que mide cinco centímetros de diámetro. Los investigadores probaron el método con 50 pacientes que presentaban tumores intraabdominales sospechosos y a los que se había ordenado biopsias rutinarias.

A los mismos pacientes luego se les tomaron muestras empleando las agujas que se usan habitualmente para las biopsias y se enviaron las muestras para el procedimiento convencional de diagnóstico. En lugar de las muestras de tejidos que requiere el procedimiento convencional, este sistema puede funcionar con el pequeño número de células aspiradas mediante la aguja fina.

El microaparato de resonancia magnética nuclear emplea nanopartículas magnéticas como sensores que miden los compuestos químicos en las células y el aparato está conectado a un teléfono de manera que los médicos puedan medir y leer los datos junto a la cama del paciente.

Después de escanear los tejidos de los pacientes para detectar la expresión de nueve proteínas clave, los médicos identificaron correctamente a 44 pacientes que tenían tumores malignos, y cada uno de los diagnósticos se corroboró con la biopsia convencional.

La tasa de identificación de tumores cancerosos con esta técnica supera la del 84 por ciento con la inmunohistoquímica. Según Castro: "Estos marcadores de proteínas pueden indicar la probabilidad de que un cáncer crezca y se propague a otros tejidos en el cuerpo".

Derechos reservados por EFE

Tomado de RPP Noticias

Los perros podrían detectar el cáncer

El "British Medical Journal (BMJ)" publico un estudio online donde afirman que los perros pueden detectar el cáncer de intestino mediante el olfato con un gran nivel de precisión aunque la enfermedad se encuentre en su fase inicial.

Al parecer, los autores del citado estudio indicaron que existen componentes químicos correspondientes a tipos de cáncer específicos que circulan por el cuerpo humano y que un perro puede oler. Esto, según un equipo de expertos del Departamento de Cirugía de la Universidad de Kyushu, en Japón, la posibilidad de desarrollar pruebas para poder detectar la enfermedad antes de que haya podido extenderse a otras partes del cuerpo.

Para llegar a estos hallazgos, se llevó a cabo un experimento con un perro labrador especialmente adiestrado, que realizó durante varios meses pruebas de olfato entre las que se incluyeron test de aliento y muestras de heces de los participantes.

Las muestras pertenecía a 48 personas diagnosticadas con cáncer de intestino y a 258 voluntarios que no sufrían la enfermedad o que habían tenido cáncer en el pasado.

Aproximadamente la mitad de las muestras de voluntarios procedían de personas con pólipos de intestino que, aunque benignos, se consideran precursores del cáncer de intestino.

El 6 por ciento de los test de aliento y una de cada diez de las muestras de heces de ese grupo procedieron de personas afectadas con otros problemas intestinales, como enfermedades inflamatorias del intestino, úlceras, diverticulitis y apendicitis.

Las de cáncer de intestino fueron extraídas de pacientes que padecían varios niveles de la enfermedad, entre los que figuraban las primeras fases.

El perro identificó con éxito cuáles eran cancerosas, y cuáles no, en 33 de 36 test de aliento y en 37 de 38 de pruebas de heces, con las mayores tasas de detección entre las extraídas de las personas que tenían la enfermedad en su fase inicial.

Esto equivale, según el estudio, al 95 por ciento de precisión, en general, para las muestras de aliento y al 98 por ciento en el caso de las de heces, frente a los resultados obtenidos de las colonoscopias convencionales.

Los expertos indicaron que en el caso de muestras de fumadores o personas con otro tipo de problemas, en los que podría pensarse que esos factores interferirían o enmascararían otros olores, no plantearon ningún problema para el perro.

El estudio mostró que existen olores específicos discernibles que se desprenden de células cancerosas que circulan por el cuerpo, una teoría respaldada por otras investigaciones que señalan que los perros pueden olfatear cáncer de vejiga, piel, pulmón, mama y ovario.

Los autores admiten que recurrir a perros para detectar cáncer probablemente es poco práctico y caro, aunque añaden que a partir de este hallazgo se podría desarrollar un sensor para detectar componentes específicos.

Derechos reservados por Yahoo Noticias y el British Medical Journal (BMJ.)

Bloquear un gen que detendría la expansión del cáncer

Científicos británicos aseguran haber encontrado el gen que propicia la extensión de la mayoría de cánceres, el WWP2 cuyo bloqueo farmacológico podría representar un gran avance en la lucha contra la enfermedad.

El hallazgo es obra de un equipo de la Universidad de East Anglia dirigido por el doctor Andrew Chantry, quien afirma que la identificación de este gen podría dar paso a soluciones médicas en el plazo de una década para detener los cánceres más agresivos.

Entre esos cánceres se incluyen los de pecho, cerebro, colon y piel, que se extienden especialmente rápido.

"El desafío ahora es identificar un fármaco potente que invada las células cancerígenas, destruyendo la actividad del gen defectuoso", manifiesta Chantry, cuyo trabajo se publica en la última edición de la revista médica "Oncogene".

"Hemos empezado a experimentar con una molécula que pensamos que puede hacer el trabajo. Si ese es el caso, sentaremos las bases de una nueva generación de un sólo fármaco para varios cánceres", explicó el experto.

El WWP2 es producto de una enzima que une los elementos químicos dentro de las células y está presente en todos los organismos humanos. "Todos tenemos el gen, pero cuando es defectuoso secuestra este proceso y ayuda al cáncer a desarrollarse y a extenderse a otras parte del cuerpo. Esto es lo que a la postre mata", manifestó el doctor Chantry.

En el caso de que se desarrollara un fármaco que desactivara el WWP2, las terapias convencionales y la cirugía se podrían limitar a los tumores cancerígenos primarios sin el riesgo de que se instalen en otras partes del organismo.

La previsión del doctor Chantry es que este tratamiento menos invasivo y con menos efectos secundarios se podrá aplicar en un plazo de entre cinco y diez años. El grupo Cancer Resarch (Investigación sobre el Cáncer) del Reino Unido expresó su satisfacción por el hallazgo, pero con cierta cautela.

"En las décadas recientes, investigadores de todo el mundo han descubierto genes que impulsan el crecimiento y la extensión del cáncer y esta investigación es una más en una lista que sigue creciendo", declaró Kat Arney, portavoz de esta organización.  

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