LEUCEMIA

Se trata de enfermedades de los elementos mieloides de la medula osea(glóbulos rojos y blancos), que generan células malignas que interrumpen las funciones normales de la medula. La leucemia pude afectar órganos como:

• El bazo
• El hígado
• Los ganglios linfáticos
• El sistema nervioso central

Clases de leucemia

• Linfocitica aguda(LLA común en la infancia)
• Leucemia mieloide aguda (LMA)
• Leucemia crónica linfocitica(LCL)

RIESGOS

• Exposición prolongada a radiaciones ionizantes
• Consumo de cigarrillo
• Contacto con algunos virus
• Antecedentes familiares

SÍNTOMAS

• Anemia
• Dolor abdominal por crecimiento del bazo
• Crecimiento de ganglios linfáticos
• Sangrado de las encías
• Hemorragia nasal

DIAGNOSTICO Para realizar el diagnostico el medico solicita la practica de exámenes de la laboratorio(estudio minucioso de la sangre), posteriormente el examen de la medula osea para determinar un óptimo tratamiento. El tratamiento mas usado es la quimioterapia, otra opción es el transplante de medula osea.

MAYORES INFORMES : INCANCEROLOGIA

TRATAR LA LEUCEMIA CON SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL ES MÁS VIABLE

El estudio demuestra que los niños que se sometieron a trasplante de células madre de la sangre de cordón umbilical son mayores que las del trasplante de medula.

Lo que este estudio muestra es que la sangre del cordón umbilical no debe ser considerada nunca más como una terapia de segundo orden.

Los pacientes de leucemia pueden esperar meses para contactar con un donante de médula apropiado, tiempo en el que la enfermedad puede empeorar. Por primera vez, el momento del trasplante lo podrían marcar las necesidades del paciente y no la disponibilidad de una médula afín.

Además, la investigación muestra cómo, aunque la sangre del cordón umbilical es más lenta en el proceso de reconstrucción de las células dañadas, ofrece un rechazo mucho menor por parte del sistema inmunológico del pequeño.

Tanto las médulas óseas como la sangre del cordón umbilical de los bebés contienen células madre que pueden crear nuevas células sanguíneas, incluidos los leucocitos o glóbulos blancos del sistema inmunológico que se convierten en cancerígenas con la leucemia.

Cada vez es más común que los padres decidan mandar la sangre del cordón umbilical de sus hijos a un banco de conservación, ya sea privado o público, para que pueda ser utilizada posteriormente para curar enfermedades del bebé.

MAYOR INFORMACION:http://www.eltiempo.com/salud/noticias/ARTICULO-WEB-NOTA_INTERIOR-3587159.html

POSIBLES SIGNOS DE LEUCEMIA

Los primeros signos de la LLA pueden ser similares a los de la gripe u otras enfermedades comunes. Debe consultarse un médico si se presentan cualquiera de los problemas siguientes:
· Sentirse débil o cansado.
· Fiebre.
· Formación de moretones o hemorragias que ocurren con facilidad.
· Petequia (manchas del tamaño de una punta de alfiler, no abultadas, que aparecen debajo de la piel y son causadas por hemorragia.
· Falta de aire.
· Pérdida de peso o pérdida del apetito.
· Dolor en los huesos o dolor de estómago.
· Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas.
· Hinchazón en el cuello, debajo del brazo, en el estómago o en la ingle que no causa dolor.
Estos y otros síntomas pueden resultar de la leucemia linfoblástica aguda o de otras afecciones.

Los análisis que examinan la sangre y la médula ósea se usan para detectar (encontrar) y diagnosticar la LLA en adultos.
Pueden utilizarse los siguientes análisis y procedimientos:
· Examen físico y antecedentes: Reconocimiento del cuerpo para confirmar signos generales de salud y buscar signos de enfermedad como protuberancias o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se toma nota de los antecedentes relacionados con los hábitos sanitarios del paciente, las enfermedades que ha padecido anteriormente y los tratamientos que ha recibido.
· Recuento sanguíneo completo (CBC, por sus siglas en inglés): Procedimiento por el cual se toma una muestra de sangre y se analiza para comprobar:
· el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
· la cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta el oxígeno) en los glóbulos rojos.
· o la porción de la muestra que integran los glóbulos rojos.
· Análisis de sangre periférica: En este procedimiento se examina una muestra de sangre para ver si contiene una clase de células llamadas blastos, se determina el número y la clase de glóbulos blancos y el número de plaquetas que hay en la sangre y se establece cómo ha cambiado la forma de las células sanguíneas.
· Aspiración de la médula ósea y biopsia: Se saca una pequeña porción de hueso y de médula ósea mediante la introducción de una aguja en el hueso de la cadera o en el esternón. Un patólogo examina las muestras tanto del hueso como de la médula ósea bajo el microscopio para ver si contienen células anormales.
· Análisis citogénico: Examen en el cual se miran las células de una muestra de sangre o de médula ósea en el microscopio para ver si presentan ciertas modificaciones en los cromosomas de los linfocitos. Por ejemplo, a veces en la LLA una parte de un cromosoma se mueve a otro cromosoma. Esto se denomina cromosoma Filadelfia.
· Fenotipificación inmunitaria: Examen en el cual las células de una muestra de sangre o de médula ósea se examinan bajo el microscopio para averiguar si las células malignas (cancerosas) se originaron en los linfocitos B o en los linfocitos T.

Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperarse) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente:
· La edad del paciente.
· Si el cáncer se ha diseminado al cerebro o a la médula espinal.
· Si está presente el cromosoma Filadelfia.
· Si el cáncer se ha tratado anteriormente o si ha recurrido (reaparecido).

http://www.cancer.gov

LEUCEMIA AGUDA EN ADULTOS

La leucemia linfoblástica aguda) es un cáncer de la sangre y de la médula ósea. Normalmente, la médula ósea produce células madre (células inmaduras) que se transforman en células maduras de la sangre.
Los glóbulos blancos, que combaten las infecciones y enfermedades. En la LLA demasiadas células madre se transforman en una clase de glóbulos blancos llamados linfocitos.
Las células mortíferas naturales, que atacan células cancerosas y virus..Además, a medida que aumenta el número de linfocitos en la sangre y en la médula ósea, disminuye el espacio para las plaquetas, los glóbulos blancos y los glóbulos rojos sanos.
Analisis de sangre para detectar leucemia
Análisis de sangre periférica: En este procedimiento se examina una muestra de sangre para ver si contiene una clase de células llamadas blastos, se determina el número y la clase de glóbulos blancos y el número de plaquetas que hay en la sangre y se establece cómo ha cambiado la forma de las células sanguíneas. Un patólogo examina las muestras tanto del hueso como de la médula ósea bajo el microscopio para ver si contienen células anormales.
Análisis citogénico: Examen en el cual se miran las células de una muestra de sangre o de médula ósea en el microscopio para ver si presentan ciertas modificaciones en los cromosomas de los linfocitos. Esto se denomina cromosoma Filadelfia.
Si está presente el cromosoma Filadelfia. Los factores de riesgo posibles de la LLA son:
Fiebre.
Dolor en los huesos o dolor de estómago.

PRUEBAS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER EN LA SANGRE

Los científicos han desarrollado una prueba para detectar un tipo de cáncer de la sangre que es vulnerable a un tipo promisorio de medicamento experimental que promueve la muerte de las células del cáncer.
La prueba fue desarrollada por científicos del Instituto contra el cáncer Dana Farber de Boston. Con el uso de la prueba, hallaron que la leucemia linfocítica crónica (LLC) es "fácil de atacar" para el medicamento experimental ABT-737.
Las células de la LLC dependen intensamente de una molécula de supervivencia llamada Bcl-2, que interrumpe las señales de autodestrucción de las células del cáncer. Según el estudio, el ABT-737 neutraliza la Bcl-2, lo que lleva a la liberación de moléculas que desencadenan el suicidio de las células del cáncer.
Cada año, se diagnostica este tipo de cáncer de la médula ósea y de la sangre a alrededor de 10,000 personas.
Se espera que el ABT-737 u otros medicamentos similares que suscitan la muerte de las células del cáncer sean relativamente no tóxicos para la mayoría de las células saludables porque las células saludables no dependen tan intensamente de la Bcl-2 para sobrevivir.http://www.nlm.nih.gov