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Definición Es un cáncer de las glándulas suprarrenales.
Un carcinoma corticosuprarrenal es más común en niños menores de 5 años de edad y en adultos entre los 30 y los 40 años.
El carcinoma corticosuprarrenal puede estar asociado con un síndrome de cáncer que se transmite de padres a hijos (hereditario). Tanto los hombres como las mujeres pueden desarrollar este tipo de tumor y en estas últimas el tumor con frecuencia libera hormonas. Este carcinoma puede producir las hormonas cortisol y aldosterona.
La causa se desconoce y aproximadamente 2 personas por cada millón desarrollan este tipo de tumor.
Los síntomas que sugieren una producción elevada de cortisol son:
- Cara redonda y enrojecida con mejillas prominentes
- Obesidad
- Joroba redondeada de grasa en la parte superior de la espalda, exactamente debajo de la nuca
- Crecimiento atrófico en estatura que puede ser menor al percentil cinco
Los síntomas que sugieren el aumento de la producción de aldosterona son iguales a los síntomas de disminución del potasio (debilidad, calambres musculares, aumento de la sed y de la micción).
- Hipertensión
- Niveles altos de cortisol sérico
- Potasio sérico bajo
- Aldosterona sérica alta
- TC abdominal
El tratamiento primario es la extirpación quirúrgica del tumor. Es posible que el carcinoma corticosuprarrenal no responda bien a la quimioterapia. Se pueden administrar medicamentos para disminuir la producción de cortisol, que causa muchos de los síntomas.
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